基因检测

全面检测26个基因位点，对抗癌症早检测早预防

乳腺癌卵巢癌BRCA基因检测

BRCA基因负责修复受损DNA从而抑制癌变发生。一旦BRCA基因发生变异，BRCA基因会失去抑制癌变的功能，因而大大提高患癌风险。据统计资料显示，约70%被检测出有BRCA基因变异的女性患者最终确诊患上乳癌，而约10%BRCA基因变异的女性患者会患上卵巢癌，至于男性患者方面，虽然男性乳癌较为罕见，但BRCA基因亦有机会发生在男性身上，并同样会提高男性患癌之风险。

非侵入性检测，最早六周即可验、准确率高、当天可出报告

香港Y染色体检测

采用非侵入性检测技术，只需少量母体静脉血即可检测宝宝的性别，准确率高达99.9%以上

怀孕6周即可检测，无流产风险安全可靠

NIPPT无创产前亲子鉴定

本中心采用美国血液基金会（AABB）之鉴定标准，以国际通用之『十六个基因点位系统』为基础，并依照鉴定的需求增加鉴定更多体染色体点位、『Y-染色体系统』、『X-染色体系统』及『粒腺体系统』等提高鉴定之鉴别力，系统总排除力可达百亿分之一以上。因此，以DNA来进行亲缘鉴定，是目前最先进、最准确且最可靠的方法。

NTAD23精准升级版，最全面胎儿染色体检测

NTAD 23 无创产前检测

非侵入性产前染色体检测（Non-Invasive Prenatal Testing，简称NIPT）是目前最新的胎儿染色体筛检技术，可以直接抽孕妇的血，检测胎儿是否有染色体套数异常的问题。目前NIPT可以准确的筛检出唐氏症（Down syndrome，trisomy 21）、爱德华氏症（Edward syndorme，trisomy 18）、巴陶氏症（Patau syndrome，trisomy 13）、透纳氏症（Turner syndrome，monosomy X）和克氏症候群（Klinefelter syndrome，XXY）等，唐氏症和爱德华氏症的检出率高达99%以上，为相当准确的染色体数目异常的筛检方法，可取代目前的第一孕期唐氏症筛检（准确率约85%）及第二孕期唐氏症筛检（准确率约83%）。

基因检测

乳腺癌 卵巢癌BRCA基因检测

香港Y染色体检测

NIPPT无创产前亲子鉴定

NTAD 23 无创产前检测

乳腺癌卵巢癌BRCA基因检测