孕期一切正常，为什么还要做无创DNA？

怀孕期间，孕妈妈中大多自持有一个错误的观点。自怀孕开始，所有的检查都按照医生的嘱托进行安排和检查，胎儿有什么问题我自己还不清楚吗？这种错误的观点造就了这部分孕妈妈的反问：孕期一切正常，为什么还要做无创DNA？

纵观每年的生育现象，都有不少这样的案例出现：孕妈妈的每次体检都没落下，而且每次都正常，却产下了畸形宝宝。家人在迎接新生命到来的欢喜时刻，根本无法理解、也无法接受这样的“晴天霹雳”。

无法言语的痛：产检都正常，却生下畸形宝宝

@谢女士：产检都正常，宝宝却肾脏形态异常、身体两侧不对称发育

甘肃的新妈妈谢女士，在孕检时，每一次检查医生都说一切正常，没有发现胎儿有异常现象的存在。胎儿出生后，首次检查却发现肾脏形态异常、身体两侧不对称，初次诊断是由于染色体9号、16号及22号，这三条染色体中的一条出现了染色体三倍体所导致。

@陈女士：产检都正常，胎儿出生后耳畸形，心室中隔缺损

茂名的陈女士在孕期做各项检查是从不敢掉以轻心，然而今年6月底，陈女士生下一女婴后，体检发现宝宝耳畸形，心室中隔缺损，初步诊断是由于巴陶氏症候群引起。

以上两种行为，并不是不可以避免的。只是在孕期检查中，孕妈妈自身太过于自信导致。

孕期一切正常，为什么还要做无创DNA？

在生产临床统计结果中显示，大多数在产前显示正常，生育后却显示异常的宝宝，多为常见染色体微缺失或微重复所导致的疾病。如以上两种疾病，均为胎儿多了一条染色体所导致。但在孕期正常检查中，却有较高的漏检概率，导致不能及时识别染色体微缺失/微重复导致的先天缺陷；而多数常见的染色体疾病，可通过产前无创DNA进行识别。

孕期做无创DNA的意义：

无创DNA是在孕妈妈孕周满十周或以上、胚芽长度达到33mm或以上即可做的一项孕期检查。主要目的是为了识别孕期中胎儿较为常见、普通检查中较易漏检的基因疾病，如唐氏综合症、爱德华综合症、巴陶氏综合症、16号染色体三倍体等。

通过无创DNA，及时识别胎儿是否患较为常见的95种基因疾病。若检测出异常，可通过专业医生建议，及时进行下一步的诊断计划，在产前及时进行干预或治疗，争取把对母体和胎儿的伤害降到最低。避免严重的畸形儿出生后，加重小家和社会的经济负担，影响胎儿的一生。

以上就是关于“孕期一切正常，为什么还要做无创DNA”的解答。此解答并不是说孕期的检查无用，而是对于一些染色体微缺失/微重复较难以识别的基因疾病来说，需要借助更加深入且专业的检测，才能在最大程度上保证孕育的胎儿健康降临。

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