无创dna能排哪些畸形，不知道的孕妈快记起来！

怀胎十月不易，大家都想生育一个健康的小宝宝。但根据生物遗传学定律显示，一个胎儿形成的过程中，或多或少会有概率伴有先天性遗传疾病的基因。因此，孕期中的无创dna检测就显得尤为重要。做为现今孕期中必不可少的一项检测，无创dna能排哪些畸形？还不了解的孕妈一起记起来吧！

可知，产前无创dna检测主要用来筛查胎儿是否有染色体异常的情况存在。正常人来说，人体内都拥有23对染色体。其中，可分为22对常见染色体，1对性染色体，性染色体主要是决定胎儿性别的染色体。当这23对染色体出现冗余或缺失的情况，就代表着胎儿身上的某些功能出现了异常。在临床检测中显示较为常见的有：21-三体，指多了一条21号染色体，其出现会造成胎儿智力发育障碍和身体发育畸形等情况。

因此，无创dna为了尽可能得检测出胎儿的异常、守护胎儿健康，在筛查先天性基因疾病的种类上可多达95项染色体缺失疾病。其中，较为常见的如以下几种：

1、唐氏综合症（T21），病因源于21号染色体，统计的发病率为1/750；胎儿患病的症状表现为：特殊面容、先天畸形、发育迟缓、智力障碍等问题。

2、帕陶氏综合征（T13），病因源于13号染色体，统计的发病率为1/25000，主要呈现的病症是胎儿伴有全前脑畸形，或先天性心脏病，且多数患病的胎儿会胎死腹中，部分会在出生后存活4-6个月。

3、爱德华氏综合征（T18），病因源于18号染色体，统计的发病率为1/3500-1/8000，患病的症状反映在先天性心脏病、外表及器官畸形和发育迟缓等方面。患病的胎儿有40%的概率仅能存活1个月，5%的概率能存活到1岁，仅有的1%的概率可以存活至10岁。

除了以上几种为孕育中的胎儿较常发的先天性基因疾病，还有92项是孕期可能会出现的疾病。为了胎儿健康，建议孕妈在孕期满足以下条件的时候积极做无创dna检测：

B超确认孕满10周或以上；

没有接受过干细胞治疗、器官移植和1年内接受过输血的情况；

孕妈本身不存在染色体结构异常；

没有怀双胞胎且在孕满8周后减过胎、没有怀有胎盘嵌合体宝宝。

为了生育一个健康的胎儿，孕期做大排畸和无创dna检测几乎成了不可少的一步。对于还不了解无创dna能排哪些畸形的孕妈，感兴趣的可以跟检测中心人员进行相关的了解。

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