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2019年11月17日距离双胞胎玲珑姐妹俩的分离手术已经整整十年,姐妹俩现在已经正常上学,均在读小学三年级。而在2009年时,这对双胞胎连活下来的几率都微乎其微。当时双胞胎母亲在怀姐妹俩足月时,经过医院剖腹产顺利迎接双胞胎降临人世间,但出生后却发现双胞胎患上发病率不足两百万分之一的坐骨连体症状。
好在,当年经过许多热心人士和医院、医生的支持,双胞胎以奇迹般的生存概率通过手术存活了下来。看到这大家不免有个疑问,怀孕之后产检项目这么多且齐全,为什么没有检查出双胞胎在母体内的异常状态。通过临床数据统计,虽然很多孕妈怀孕后及时按照孕检进行检查,但是由于检查人员的主观判断、检测时期胎儿的状态和仪器成像显示出来的有些误差,导致小部分不能及时发现,引起最终的结果发生。
而生活中因孕检不够深入导致不能及时发现胎儿先天疾病的概率不在少数,尤其是胎儿体内所含的先天性基因突变疾病。此疾病症状一开始不能通过检查的表面发现,等到胎儿出生后检查也许已经错过了最佳的干预治疗时期。那么,有没有什么方法可以在孕期大概率筛选下胎儿是否患基因性突变疾病呢?
香港无创DNA产前检测可以。检测在母体孕育胎儿一定周数之后,通过获取胎儿利用与母体之间连接的脐带流动到母体内的个体DNA,进行胎儿自身DNA物质的基因检测,大范围筛选胎儿是否患先天性基因突变疾病,进一步保证胎儿以最健康的状态出生。
香港无创DNA产前检测自从面世之后就广受推崇,挽救很多了自身潜藏先天性基因疾病的胎儿,给孕妈带来了福音。检测也非常简单便捷:只需母体手臂少量静脉血即可,在孕育胎儿满十周的时候进行;其次,使用非侵入性产前检测,保证胎儿和母体的安全;同时,保障检测结果的99%的准确性。满足条件的孕妈,可以开始提前安排了哦。
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